La FDA vient d’approuver le premier médicament contre le coronavirus – mais ce nouveau médicament pourrait être encore meilleur – Crumpe


  • Les chercheurs ont testé un médicament anticancéreux appelé plitidepsine en tant que traitement contre les coronavirus et ont découvert qu’il pouvait bloquer la capacité du virus à se répliquer.
  • L’utilisation de la plitidepsine a réduit la charge virale après seulement sept jours et amélioré les marqueurs de test sanguin pour l’inflammation.
  • Près de 40% d’un groupe limité de patients ayant reçu diverses doses de plitidepsine ont obtenu leur congé après seulement huit jours à l’hôpital.

Les médecins cherchant à concevoir des thérapies capables de guérir les patients infectés par le nouveau coronavirus ont essayé toutes sortes de médicaments existants pour empêcher le virus de se propager à l’intérieur du corps. La réutilisation d’autres médicaments est une pratique qui a donné quelques résultats immédiats. Pour le moment, le remdesivir et la dexaméthasone sont les seuls médicaments qui accélèrent la récupération du COVID-19, le remdesivir étant le premier médicament COVID-19 contre le coronavirus à recevoir l’approbation de la FDA. Les anticoagulants sont également des thérapies courantes contre les coronavirus pour empêcher la coagulation du sang qui peut avoir un impact sur plusieurs organes. D’autres médicaments n’ont pas eu autant de succès, notamment l’hydroxychloroquine controversée et d’autres thérapies qui semblaient prometteuses dans les premiers mois de la pandémie.

Des chercheurs espagnols pensent avoir un médicament différent sur leurs mains qui pourrait fonctionner encore mieux que le remdesivir contre le nouveau coronavirus. Il s’appelle Aplidin (plitidepsine) et il est utilisé dans le traitement du cancer. Jusqu’à présent, les recherches ont montré que le médicament avait des effets antiviraux, empêchant le coronavirus de se multiplier après avoir infecté les cellules. En conséquence, la plitidepsine peut réduire considérablement le temps de récupération et aider les hôpitaux à gérer leur nombre croissant de cas de COVID-19. Le médicament est sur le point de commencer son essai de phase 3.

Les chercheurs ont utilisé la plitidepsine sur 27 patients atteints de formes sévères de COVID-19, site d’information espagnol L’avant-garde rapporté il y a quelques jours. Près de 40% des patients de l’étude se sont considérablement améliorés et ils ont obtenu leur congé après huit jours. Près de 81% des patients ont obtenu leur congé le 15e jour. Aucun des patients n’a développé de signes ou symptômes supplémentaires de COVID-19 au 30e jour.

Agés de 18 à 85 ans, les patients ont été recrutés dans 10 hôpitaux à travers la Catalogne, Madrid et Castilla La Mancha. Les patients ont été divisés en trois groupes (1,5 mg, 2,0 mg et 2,5 mg de plitidepsine) et ont fait tester divers paramètres, y compris les charges virales et les marqueurs d’inflammation.

La charge virale a été réduite de 50% après une semaine de traitement et de 70% après 15 jours. Les paramètres d’inflammation ont également été réduits (protéine C-réactive), selon le rapport.

La plitidepsine se lie à une protéine humaine dont le virus a besoin pour se répliquer, EF1A. Quand c’est le cas, le coronavirus ne peut pas se multiplier aussi efficacement et il ne peut pas se propager à travers le corps. L’article suggère que le médicament pourrait être particulièrement utile dans les premiers jours de l’infection pour empêcher la prolifération rapide du virus qui peut conduire à des cas graves de COVID-19. Le médicament a été initialement synthétisé à partir du Écologie Albicans espèce, mais il est maintenant produit par synthèse.

«En plus de raccourcir le temps d’évolution de la maladie, notre objectif était de réduire rapidement la charge virale afin d’éviter les séquelles subies par de nombreux patients souffrant de Covid des mois plus tard, comme la fatigue», a déclaré le directeur général de PharmaMar, Luis Mora. papier. «Et pour le moment, il semble que cette molécule réussisse.»

L’entreprise passera à un essai de phase 3 qui débutera dans les mois à venir, en recrutant des milliers de volontaires. L’Espagne était l’une des principales zones chaudes du COVID-19 en Europe au printemps, mais a réussi à réduire considérablement la propagation en été. Le pays connaît actuellement une résurgence du virus, tout comme le reste du continent, et il a récemment dépassé plus d’un million de cas confirmés de COVID-19.

D’autres scientifiques ont également étudié la plitidepsine, trois autres équipes examinant la molécule dans des tests en laboratoire. La plitidepsine a été capable d’inhiber la réplication du nouveau coronavirus in vitro bien mieux que le remdesivir, selon les résultats du laboratoire de coronavirus du Centre national de biotechnologie (CNB). L’Institut des agents pathogènes émergents de l’hôpital Mount Sinai de New York a également étudié la substance et a constaté qu’il ne fallait qu’une petite dose pour agir, ce qui la rendrait non toxique pour l’homme. Enfin, le Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS), IrsiCaixa et CReSA ont comparé la plitidepsine à des dizaines d’autres molécules susceptibles d’inhiber le SRAS-CoV-2. Ils ont constaté que la plitidepsine était «celle avec la plus forte activité antivirale contre le coronavirus».

L’avant-garde note que les résultats de ses tests de plitidepsine jusqu’à présent ont été publiés le même jour que les résultats de l’essai de solidarité de l’OMS ont été publiés. PharmaMar a annoncé les résultats dans un communiqué de presse, tandis que la publication de l’étude complète est toujours en attente.

Chris Smith a commencé à écrire sur les gadgets comme passe-temps, et avant même de le savoir, il partageait son point de vue sur les technologies avec des lecteurs du monde entier. Chaque fois qu’il n’écrit pas sur les gadgets, il échoue lamentablement à s’en éloigner, bien qu’il essaie désespérément. Mais ce n’est pas nécessairement une mauvaise chose.

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