• La FDA a délivré il y a quelques jours une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) à un tout nouveau médicament développé pour traiter les patients atteints de coronavirus.
• Le médicament s’appelle bamlanivimab, et c’est un anticorps monoclonal Eli Lilly qui s’est révélé prometteur dans les essais cliniques.
• Un professeur a expliqué exactement comment le médicament fonctionne et pourquoi il n’est pas efficace dans les cas graves de COVID-19.

Bamlanivimab, également appelé LY-CoV555, est un médicament au nom étrange que certaines personnes connaissent peut-être déjà. C’est le nouveau médicament à base d’anticorps monoclonaux qu’Eli Lilly a conçu pour traiter les nouvelles infections à coronavirus. Le médicament a montré des résultats mitigés dans les tests, y compris des résultats prometteurs et décevants. La FDA a émis une autorisation d’utilisation d’urgence la semaine dernière pour le nouveau médicament d’Eli Lilly, détaillant des directives précises sur la façon dont il peut être utilisé. Le médicament peut sauver des vies jusqu’à ce que les vaccins contre les coronavirus soient approuvés, mais il ne sera pas utile pour les patients COVID-19 qui ont déjà des complications graves. C’est parce que le médicament a un but particulier au cours du traitement COVID-19 et ne peut pas faire face à tout ce qui se passe après qu’un patient a atteint un certain point de non-retour.

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Pfizer et Moderna ont tous deux annoncé que leurs candidats vaccins sont efficaces à plus de 90% contre le nouveau coronavirus. Ce ne sont que des données provisoires pour les deux médicaments expérimentaux, mais les résultats finaux devraient être disponibles d’ici la fin du mois. Les vaccins pourraient recevoir des EUA très prochainement, et les vaccinations pour les personnes à haut risque et les travailleurs de la santé pourraient commencer dès décembre.

D’ici là, le bamlanivimab pourrait être notre meilleur moyen de sauver des vies dans de nombreux cas. La clé du succès du traitement par anticorps monoclonaux est que le médicament doit être injecté tôt pour les personnes à risque de développer des complications sur la route.

Le professeur de l’Université du Nord-Est, Mansoor Amiji, a expliqué exactement comment le bamlanivimab fonctionne – et comment fonctionnent les autres anticorps monoclonaux anti-coronavirus – ainsi que pourquoi il doit être administré le plus tôt possible après un test COVID-19 positif.

“L’anticorps est essentiellement un leurre pour le récepteur des cellules humaines”, a déclaré Amiji dans un communiqué. L’anticorps neutralisant contenu dans le bamlanivimab peut cibler la protéine de pointe du virus. Cela se produirait également après une transfusion de plasma, et c’est exactement ainsi que réagissent les survivants du COVID-19 immunisés contre le virus. Les vaccins déclencheront également une réponse immunitaire à la protéine de pointe qui comprend la fabrication en masse d’anticorps neutralisants.

Les protéines contenues dans le médicament peuvent se connecter à la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, empêchant le virus de se fixer aux cellules. Le pic est l’élément clé à l’extérieur du virus qui lui permet d’entrer dans les cellules saines et de se multiplier. En bloquant le pic, le bamlanivimab et d’autres anticorps monoclonaux empêcheront le virus de se répliquer. En conséquence, le pronostic COVID-19 peut s’améliorer et les complications peuvent être évitées.

Mais si un patient éprouve déjà des complications plus graves, le bamlanivimab ne fonctionnera pas. À ce stade, il y a trop de virus dans le corps et d’autres thérapies sont nécessaires. «Les dommages causés par la maladie sur vos poumons, par exemple, ne peuvent pas être traités par cet anticorps», a déclaré Amiji. “Il ne peut pas faire face aux conséquences de l’infection.” Pour cette raison, les essais cliniques sur le bamlanivimab impliquant des patients sévères atteints de COVID-19 ont été arrêtés, tout comme les essais menés pour un médicament similaire fabriqué par Regeneron.

Les résultats sont similaires à ceux des transfusions de plasma sanguin de personnes immunisées contre le COVID-19 résultant d’une infection antérieure. Le plasma peut sauver des vies s’il est riche en anticorps neutralisants puissants et s’il est administré tôt.

Le traitement Eli Lilly sera disponible pour toute personne de plus de 12 ans, selon la FDA. Mais les médecins peuvent choisir de le conserver pour ceux qui en sont aux premiers stades de la maladie et qui présentent de graves facteurs de risque pouvant entraîner de graves complications. Les personnes souffrant de comorbidités et celles de plus de 65 ans pourraient être les premières à recevoir le médicament.

Amiji a également expliqué la nature de l’approbation de l’EUA pour un médicament qui ne fonctionnera pas dans tous les cas. «Ce ne serait pas des opérations standard si la maladie à laquelle nous étions confrontés n’avait pas un taux de mortalité aussi élevé», a-t-il déclaré. «Les circonstances sont très différentes en ce qui concerne COVID.»

En ce qui concerne les effets secondaires, il a expliqué que «les anticorps ne seront jamais complètement spécifiques à un virus» et qu’il est trop tôt pour avoir une image complète des effets secondaires de ce traitement prometteur. Pourtant, l’approbation du bamlanivimab est un développement passionnant pour les thérapies COVID-19, a déclaré le professeur, ajoutant qu’il espérait que d’autres traitements seront bientôt disponibles.

Chris Smith a commencé à écrire sur les gadgets comme passe-temps, et avant même de le savoir, il partageait son point de vue sur les technologies avec des lecteurs du monde entier. Chaque fois qu’il n’écrit pas sur les gadgets, il échoue lamentablement à s’en éloigner, bien qu’il essaie désespérément. Mais ce n’est pas nécessairement une mauvaise chose.