• Johnson & Johnson a annoncé que son candidat vaccin contre le coronavirus est très efficace contre les complications et la mort du COVID-19. Cependant, le taux d’efficacité varie selon les pays, et il est inférieur aux médicaments Pfizer / BioNTech et Moderna.
• La société a déclaré que le vaccin était en mesure de protéger contre les maladies graves à coronavirus pouvant entraîner une hospitalisation et la mort. Le médicament à dose unique a été bien toléré dans les essais de phase 3 et aucune réaction allergique n’a été observée.
• Le médicament a également montré une efficacité prouvée contre la mutation sud-africaine B.1.351, une nouvelle souche de coronavirus qui peut échapper à certains médicaments et réduire l’efficacité des vaccins existants.
• Le médicament J&J sera soumis à la FDA pour une autorisation d’utilisation d’urgence la semaine prochaine, les États-Unis ayant déjà précommandé 100 millions de doses.

Plus de 86,14 millions de personnes ont reçu au moins une dose de vaccin COVID-19 au 28 janvier, dont 26,19 millions d’Américains. Mais seulement 8,29 millions de personnes sont entièrement vaccinées à l’heure actuelle, dont 4,26 millions de personnes aux États-Unis. En effet, le nombre de vaccins disponibles efficaces contre le nouveau coronavirus est limité et les problèmes de production ainsi que les politiques de vaccination entravent toujours les campagnes de vaccination. Nous espérons que les choses s’amélioreront bientôt, car un autre candidat vaccin très attendu contre le COVID-19 a réussi les essais de phase 3, avec un examen de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) la semaine prochaine.

C’est le candidat vaccin Johnson & Johnson qui présente quelques avantages clés par rapport aux médicaments Pfizer / BioNTech et Moderna. Cela dit, le vaccin n’est pas aussi efficace que les deux médicaments à ARNm déjà utilisés.

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J&J a déclaré dans un communiqué de presse que son candidat vaccin était très efficace contre le COVID-19 sévère. L’entreprise a également présenté des résultats pour différentes régions. Alors que les pourcentages ci-dessous sont inférieurs à l’efficacité de 95% des vaccins BioNTech et Moderna, le vaccin J&J était en fait testé dans des régions où les nouvelles souches COVID-19 devenaient dominantes. En conséquence, la société sait exactement à quel point le médicament est efficace contre la mutation sud-africaine troublante. Voici les chiffres:

• 72% efficace aux États-Unis
• 66% efficace en Amérique latine
• 57% efficace en Afrique du Sud (mutation B.1.351)
• 66% d’efficacité globale pour prévenir le COVID-19 modéré à sévère 28 jours après la vaccination
• 85% d’efficacité globale dans la prévention du COVID-19 sévère et une protection complète contre l’hospitalisation et le décès du COVID-19 à partir de 28 jours après la vaccination

Le vaccin nécessite une dose unique et peut être conservé à des températures de réfrigération normales, ce qui est à la fois un avantage par rapport aux vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna. Malgré sa moindre efficacité, le vaccin peut être très utile pour réduire la transmission, en particulier à un moment où l’offre de vaccins est insuffisante pour répondre à la demande.

Johnson & Johnson a déclaré que la protection commence 14 jours après le jab et qu’elle était efficace à 85% pour prévenir les maladies graves dans toutes les régions à 28 jours. L’efficacité contre les maladies graves augmente avec le temps, et aucun cas n’a été observé 49 jours après l’injection. Le médicament fonctionne bien dans différents groupes d’âge, la société ayant recruté 43 783 volontaires dans différentes zones géographiques pour l’essai de phase 3. L’essai a couvert huit pays sur trois continents, avec 34% de volontaires de plus de 60 ans.

Voici comment J&J définit le COVID-19 sévère par rapport à Moderna:

Dans l’étude, la définition de la maladie grave à COVID-19 comprenait le SRAS-CoV-2 confirmé en laboratoire et un ou plusieurs des éléments suivants: signes compatibles avec une maladie systémique grave, admission dans une unité de soins intensifs, insuffisance respiratoire, choc, insuffisance organique ou la mort, entre autres facteurs. La maladie modérée à COVID-19 était définie comme le SRAS-CoV-2 confirmé en laboratoire et un ou plusieurs des éléments suivants: signes de pneumonie, thrombose veineuse profonde, essoufflement ou saturation anormale en oxygène du sang supérieure à 93%, fréquence respiratoire anormale (≥ 20 ); ou deux ou plusieurs symptômes systémiques évocateurs du COVID-19.

Le médicament est 100% protecteur contre la mort, selon les commentaires du Dr Mathai Mammen à CNN. Mammen est le responsable mondial de la recherche et du développement chez Johnson & Johnson. “Nous sommes actuellement complètement protecteurs, cela semblerait 100% protecteur, contre les maladies qui vous obligent à aller à l’hôpital, nous sommes 100% protecteurs contre la mort”, a déclaré l’exécutif.

En ce qui concerne les effets secondaires, le Data and Safety Monitoring Board (DSMB) qui supervise l’essai n’a signalé aucun problème de sécurité significatif, la dose étant généralement bien tolérée. Les effets indésirables peuvent inclure de la fièvre (9%) et une fièvre de grade 3 (0,2%). Le rapport note que des effets indésirables graves ont été observés dans le groupe placebo, sans dévoiler ce qu’ils étaient.

Aucune anaphylaxie n’a été observée, ce qui pourrait être un autre avantage par rapport aux vaccins à ARNm. Le médicament J&J utilise un adénovirus atténué pour délivrer la protéine de pointe du coronavirus dans le corps. Le système immunitaire ciblera alors ce composant viral clé tout comme les médicaments ARNm. Le vaccin utilise la même plate-forme que le vaccin Ebola que la Commission européenne a approuvé et d’autres vaccins sur lesquels travaille la division pharmaceutique de J&J Janssen.

Abordant les résultats du vaccin Johnson & Johnson, le Dr Anthony Fauci a reconnu CNN que la seule chose qui nuit au médicament J&J est la comparaison inévitable avec l’efficacité de 95% des vaccins à ARNm.

«Un vaccin peu coûteux, à dose unique, et qui n’a pas d’exigences en matière de chaîne du froid – c’est plutôt bien», a déclaré Fauci. «Vous savez quel est le problème? Si c’était là-bas et que nous n’avions pas le Moderna 94-95%…. Nous aurions dit wow, un vaccin efficace à 72% qui est encore plus efficace contre les maladies graves est vraiment formidable.

Fauci a poursuivi: «Mais maintenant, nous le jugeons toujours contre 94 à 95%. Cela dit, c’est un vaccin qui aurait pu être utilisé en particulier dans les pays en développement pour empêcher les gens d’entrer dans l’hôpital. Il a une très bonne efficacité contre les maladies graves.

J&J testera également un schéma de vaccination à deux doses pour déterminer si l’efficacité globale peut être augmentée. Dans l’intervalle, les États-Unis ont déjà commandé 100 millions de doses du médicament en une seule injection.

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Chris Smith a commencé à écrire sur les gadgets comme passe-temps, et avant même de le savoir, il partageait son point de vue sur les technologies avec des lecteurs du monde entier. Chaque fois qu’il n’écrit pas sur les gadgets, il échoue lamentablement à s’en éloigner, bien qu’il essaie désespérément. Mais ce n’est pas nécessairement une mauvaise chose.