Le comité CDC vote pour prolonger la “ pause ” pour le coup de COVID-19 de J&J


Un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention a voté pour prolonger la «pause» fédérale mettant fin aux vaccinations avec le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson en raison de préoccupations concernant des cas graves de caillots sanguins signalés chez six personnes ayant reçu le vaccin J&J.

JNJ d’actions de Johnson & Johnson,
+ 0,28%
a glissé de 0,4% dans le trading prolongé mercredi après avoir terminé le trading régulier en légère hausse.

Le déploiement tant annoncé du vaccin à dose unique de J & J a frappé un mur cette semaine lorsque les responsables fédéraux de la santé ont déclaré que six cas de caillots sanguins graves avaient été signalés parmi les près de 7 millions de personnes qui avaient reçu le vaccin J&J aux États-Unis. ont cherché à rassurer le public sur le fait que la sécurité des vaccins est une priorité et que le programme de vaccination du pays reste bien fourni.

La gravité des cas – une femme est décédée et les six ont été hospitalisées dans des unités de soins intensifs – a incité le CDC et la Food and Drug Administration à recommander une «pause» dans les vaccinations avec ce vaccin mardi.

Les caillots sanguins sont survenus à la suite d’une thrombose du sinus veineux cérébral associée à une thrombocytopénie, une condition qui entraîne de faibles taux de plaquettes sanguines.

«Bien que la causalité n’ait pas été complètement établie entre ces événements très rares et notre vaccin, nous reconnaissons que ces événements pourraient représenter un risque potentiel important avec le vaccin Janssen», a déclaré le Dr Aran Maree, médecin-chef de l’activité médicaments de J&J, lors de la réunion. .

Le Comité consultatif des CDC sur les pratiques d’immunisation, qui a convoqué une réunion d’urgence pour discuter des risques potentiels du vaccin, a voté mercredi pour prolonger la «pause» et se réunira de nouveau à une date indéterminée. Il prévoit de communiquer la date de la prochaine réunion d’ici vendredi.

Une grande partie de la discussion à la fin de la réunion a porté sur la question de savoir si les membres du comité avaient besoin d’informations cliniques supplémentaires avant de faire une recommandation formelle ou si attendre pour faire un choix nuirait davantage aux Américains à risque de contracter le COVID-19.

«Nous sommes dans une situation où ne pas prendre de décision équivaut à prendre une décision, et la prolongation de la pause se traduira invariablement par le fait que les personnes les plus vulnérables aux États-Unis étaient des candidats de premier ordre pour le vaccin Johnson and Johnson. restent vulnérables », a déclaré le Dr Nirav Shah, directeur du CDC du Maine et membre du comité consultatif, lors de la réunion.

Le vaccin de J & J a été considéré comme un outil plus facile et plus équitable dans le programme de vaccination de masse du pays, car il ne nécessite qu’un seul coup et peut être administré à domicile ou dans des unités mobiles.

Des détails supplémentaires ont été partagés sur les six cas lors de la réunion de l’ACIP. Les six cas concernaient des femmes blanches âgées de 18 à 48 ans. Trois étaient considérés comme obèses, et aucun n’était enceinte ou post-partum. Le délai médian d’apparition des symptômes était de huit jours, et cinq des six ont signalé des maux de tête comme symptôme initial.

Un cas de CVST a été rapporté dans l’essai clinique, chez un homme blanc de 25 ans, bien qu’il n’ait pas de faibles taux de plaquettes.

Aucun rapport de CVST avec thrombocytopénie n’a été signalé chez les personnes ayant reçu le PFE de Pfizer Inc.,
+ 0,03%
ou Moderna Inc. MRNA,
+ 6,89%
Vaccins à ARNm.

Les responsables de la santé ont décrit des similitudes entre les cas supposés être associés au vaccin J&J et les 141 caillots sanguins associés à l’AstraZeneca AZN,
+ 1,32%
Vaccin contre le covid19. Les deux vaccins sont des vaccins à base de vecteurs adénovirus, bien que le vaccin d’AstraZeneca soit autorisé en Europe et au Royaume-Uni, mais n’a pas été autorisé aux États-Unis.

Plusieurs pays ont depuis émis des recommandations fondées sur l’âge pour le vaccin AstraZeneca. Au Royaume-Uni, il est recommandé aux adultes de plus de 30 ans; L’Australie le recommande aux personnes de plus de 50 ans; et l’Europe dit maintenant qu’il devrait être utilisé chez les personnes âgées de 55 à 70 ans.

L’action de J&J a gagné 1,6% depuis le début de l’année, tandis que le S&P 500 SPX plus large,
-0,41%
est en hausse de 10,2%.

Sources supplémentaires:

Que savoir si vous avez reçu ou programmé le tir de J&J

• Lisez les diapositives des présentateurs de la réunion de l’ACIP

• Regardez la réunion d’urgence

• Lire l’alerte de santé du CDC

.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

*