J&J dit qu’une dose supplémentaire de son vaccin COVID-19 peut augmenter les niveaux d’anticorps


Johnson & Johnson est le dernier fabricant de médicaments à faire valoir qu’une dose supplémentaire de son injection de COVID-19 peut aider à augmenter les niveaux d’anticorps, d’au moins neuf fois les niveaux enregistrés 28 jours après la vaccination initiale.

J&J JNJ,
-0,43 %
a été silencieux sur les injections de rappel, en particulier par rapport aux commentaires publics en faveur des rappels qui ont été faits cet été par les dirigeants de Pfizer Inc. PFE,
-1.79%
et l’ARNM de Moderna Inc.,
+3.16%
menant à la décision de la Maison Blanche d’autoriser les Américains à commencer à recevoir des doses de rappel en septembre.

Le mois dernier, Johnson & Johnson a déclaré que les réponses immunitaires des anticorps et des lymphocytes T étaient «fortes et stables» huit mois après la vaccination. La recherche, publiée le 14 juillet dans le New England Journal of Medicine, ne faisait aucune mention des injections de rappel.

Mercredi, le Dr Mathai Mammen, responsable mondial de l’activité de recherche et développement Janssen de J&J, a reconnu ces données dans un communiqué de presse, mais a également noté qu'”une dose de rappel du vaccin Johnson & Johnson COVID-19 augmente encore les réponses en anticorps”.

Cela ne signifie pas qu’une dose supplémentaire de J&J shot est une affaire conclue. La Food and Drug Administration doit toujours autoriser un tir supplémentaire, qui devrait également être approuvé par les Centers for Disease Control and Prevention.

Dans un briefing annonçant le plan de rappels la semaine dernière, les responsables fédéraux de la santé ont déclaré qu’ils craignaient que les vaccins à ARNm ne protègent contre une maladie grave à l’avenir, bien que les experts disent qu’il n’y a actuellement aucune donnée qui l’indique.

La plupart des Américains vaccinés ont reçu le BioNTech SE BNTX,
+0.78%
/Photos Pfizer ou Moderna. Seulement 13,9 millions de personnes aux États-Unis sur les 171,3 millions d’Américains au total qui sont complètement immunisés ont reçu le vaccin J&J.

Ce vaccin, qui était le troisième à être autorisé aux États-Unis, était autrefois considéré comme une solution unique à la pandémie, mais il a eu du mal à gagner du terrain en raison de problèmes de fabrication et de préoccupations concernant les effets secondaires rares.

Voici ce que disent les chiffres

La moyenne mobile sur sept jours est de 141 091 cas par jour et 775 décès par jour aux États-Unis, au 23 août, selon les dernières données du CDC.

Il s’agit du nombre moyen quotidien de cas le plus élevé depuis le 29 janvier et de la moyenne quotidienne de décès la plus élevée depuis le 19 mars, selon un traqueur du New York Times.

Environ 171,3 millions de personnes aux États-Unis, soit 51,6 % de la population totale (y compris les personnes trop jeunes pour être éligibles), sont entièrement vaccinées, au 24 août ; parmi ceux qui se qualifient pour la vaccination, 201,8 millions, ou 71,2 %, de ceux qui se qualifient pour la vaccination, ont reçu au moins une injection, et 60,4 %, ou 171,2 millions, sont complètement vaccinés.

« Nous constatons les plus fortes augmentations dans les États qui étaient à la traîne en matière de vaccination », a déclaré mardi Jeff Zients, coordinateur de la réponse COVID-19 de la Maison Blanche, lors d’un point de presse. “En Alabama, en Arkansas, en Louisiane et au Mississippi, plus de personnes ont reçu leurs premières injections au cours du mois dernier qu’au cours des deux mois précédents combinés.”

Voici ce que vous devez savoir d’autre sur COVID-19

• Moderna a déclaré avoir terminé le processus de soumission de sa demande de licence de produits biologiques (BLA) à la FDA pour l’approbation complète de son vaccin COVID-19, pour les personnes de 18 ans et plus. « Cette soumission de BLA pour notre vaccin COVID-19, que nous avons commencée en juin, est une étape importante dans notre bataille contre COVID-19 et pour Moderna, car il s’agit de la première soumission de BLA dans l’histoire de notre entreprise », a déclaré le directeur général Stéphane Bancel. . « Nous sommes ravis que notre vaccin COVID-19 montre une efficacité durable de 93 % jusqu’à six mois après la dose 2. » Lundi, la FDA a pleinement approuvé le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

• De hauts responsables américains ont déclaré au Wall Street Journal qu’un rapport commandé par le président Joe Biden examinant l’origine du SRAS-CoV-2 n’avait pas de conclusion définitive. “C’était une plongée profonde, mais vous ne pouvez aller aussi loin que la situation le permet”, a déclaré un responsable anonyme. « Si la Chine ne donne pas accès à certains ensembles de données, vous ne le saurez jamais vraiment. »

• Une nouvelle recherche des Centers for Disease Control and Prevention a révélé que l’efficacité des vaccins chez les travailleurs de la santé de première ligne est tombée à 66 %, contre 91 % une fois que la variante delta est devenue la souche dominante du virus aux États-Unis. Le CDC a noté que « cette tendance devrait être interprété avec prudence car [vaccine effectiveness] pourrait également diminuer à mesure que le temps écoulé depuis la vaccination augmente et en raison de la faible précision des estimations en raison du nombre limité de semaines d’observation et du peu d’infections parmi les participants.

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