Opinion : 5 façons dont les aidants peuvent aider une personne atteinte de démence pendant la COVID-19


Êtes-vous inquiet de la façon dont la nouvelle augmentation des infections au COVID-19 à travers le pays affectera vous et votre personne vivant avec la démence ?

Ceci, à son tour, est préoccupant pour les aidants et les membres de la famille des personnes vivant avec toute forme de démence, y compris la maladie d’Alzheimer. Il existe des rapports selon lesquels plus de 40 % des personnes atteintes de démence ont subi des pertes de capacités supérieures à celles attendues pour leur état. Les effets à long terme de l’isolement social, de l’inactivité physique et d’autres mesures de protection contre le COVID nous ont tous fait des ravages, en particulier ceux qui vivent avec la démence et leurs soignants.

Si vous vous occupez d’une personne atteinte de démence, que pouvez-vous faire pour gérer au mieux le nombre encore croissant de cas ?

Nous avons appris au cours de la dernière année que le meilleur moyen de réduire vos propres risques et d’arrêter la propagation du COVID est d’utiliser des EPI (équipements de protection individuelle) avec cohérence et précision, tels que des masques correctement portés, des gants si nécessaire ou une deuxième couche de vêtements qui peuvent être enlevés après une visite ou une interaction. Et, si possible, faites vacciner toutes les personnes impliquées.

Vous trouverez ci-dessous cinq conseils supplémentaires pour vous aider, vous et votre personne atteinte de démence, à vivre une vie positive avec le nombre croissant de cas de COVID-19 et d’autres mesures de verrouillage potentielles à l’horizon.

1. Communiquez efficacement

Que ce soit en raison de changements de compréhension ou d’audition, les masques limitent la capacité d’une personne à assimiler des informations orales. Limiter le nombre de mots combinés avec l’utilisation de accessoires visuels, gestes et repères visuels pour faire passer des messages. Centrez l’information dans le champ de vision central de la personne à un peu plus d’une longueur de bras de son visage. Ralentissez l’envoi de votre message pour laisser à l’autre personne plus de temps pour traiter ce que vous avez partagé. S’il ne répond pas tout de suite, essayez de résister à la tentation de vous précipiter et de parler, car cela peut prendre jusqu’à 10 secondes pour qu’il traite le message et crée une réponse. Des badges avec votre photo sur votre épaule droite peuvent vous aider.

Bien que les masques faciaux soient importants pour aider à réduire la propagation du COVID, ne pas pouvoir voir la plus grande partie de votre visage peut être déconcertant pour les personnes atteintes de démence. Pour les aider à se sentir un peu plus à l’aise, vous pouvez envisager un masque doté d’une fenêtre transparente et transparente au niveau de votre bouche. Cela permet à la personne de voir vos lèvres pendant que vous souriez ou parlez. Vous pouvez essayer les masques de www.safenclear.com, un fournisseur de masques approuvé par la FDA pour les personnes malentendantes ou sourdes et les personnes atteintes de démence.

2. Moins de gens ensemble à la fois

En raison des changements dans la localisation des sources de sons et des problèmes de bruit d’avant-plan et d’arrière-plan, les rassemblements plus importants peuvent submerger les gens. Étant donné que le CDC recommande des groupes plus petits et pas de grands rassemblements, c’est un excellent match.

Les visites individuelles ou en petits groupes permettront à une personne atteinte de démence de se connecter plus facilement avec ceux qui sont là. Les conversations peuvent être plus difficiles, donc avoir une activité que vous pouvez faire ensemble peut être exactement ce dont tout le monde a besoin. Choisissez un environnement calme avec une activité et des sons limités. Des exemples de cela peuvent être de parcourir des albums photo, de faire une promenade à l’extérieur ou d’utiliser une activité de table orientée visuellement où vous vous asseyez à leur droite et utilisez la surface.

3. Modifiez vos attentes et vos activités en fonction de vos capacités actuelles

Bien que nous souhaitions réduire autant que possible les risques liés au COVID-19, nous devons soutenir toute la personne – corps, esprit et esprit. Bien que les capacités de votre personne ne soient peut-être plus ce qu’elles étaient, il est important qu’elle utilise les compétences qu’elle possède encore. Utilise le ou perd le est une déclaration vraie, en particulier lorsque la démence est impliquée. Trouver des moyens d’aider votre personne à être physiquement, mentalement, socialement et émotionnellement active sera important pour sa santé globale et renforcera son système immunitaire. Vous devrez peut-être les soutenir de différentes manières, mais il est important de les laisser faire ce qu’ils sont encore capables de faire. Se sentir valorisé et inclus est d’une importance vitale.

4. Équilibrez l’activité avec le repos et la récupération — pour vous deux

Être épuisé est difficile pour votre corps, votre cerveau et votre système immunitaire. Ne pas faire assez d’exercice, de stimulation mentale ou d’interaction sociale peut avoir un impact sur la façon dont vous dormez autant ou plus que le simple fait d’être atteint de démence. Construire des jours et des nuits qui équilibrent être actif et se reposer est un élément clé pour prendre soin de vous et de la personne dont vous avez la charge. Vous voudrez peut-être avoir quelqu’un d’autre autour de vous pour vous aider, car les changements dans les comportements de sommeil sont courants pendant les périodes de changement, de stress, d’inconfort et de démence.

5. Surveiller, mais pas seulement pour COVID-19

Voyez si vous pouvez trouver un système de surveillance pour vous et votre personne atteinte de démence qui accorde suffisamment d’attention mais ne submerge pas. Et lorsqu’il s’agit de surveiller, il ne s’agit pas seulement de COVID ou de ses symptômes, mais d’autres questions de santé et de bien-être. Des choses comme le sommeil et le repos, un sentiment de joie et de plaisir d’être en vie, ou d’être à l’extérieur, sont tous des facteurs de bien-être. Envisagez de créer un journal pour suivre à la fois vos activités et vos symptômes potentiels ainsi que ceux de la personne dont vous vous occupez. Cela peut vous permettre de voir si ce que vous pensez qui se passe correspond à ce que vous enregistrez. En outre, il s’agit d’un outil utile à envoyer à votre fournisseur de soins de santé, afin qu’il puisse avoir un aperçu plus clair de la vie entre les visites.

Il est peu probable que COVID disparaisse dans un avenir proche, nous devons donc chercher à faire plus que simplement survivre ; nous voulons nous épanouir. Lorsque COVID a commencé à nous affecter, il y avait beaucoup de questions, mais beaucoup moins de réponses. Bien que nous n’ayons peut-être pas encore toutes les réponses, nous en savons un peu plus sur la façon dont nous pouvons vivre et être en sécurité. Travaillons ensemble et continuons à faire ce qui nous a toujours apporté de la joie, mais faisons-le d’une manière sûre pour nous et respectueuse des autres. Les relations sont essentielles pour rendre la vie digne d’être vécue, et l’utilisation des suggestions ci-dessus peut reconstruire et renforcer les liens pour vous aider à prospérer à l’époque de COVID.

Teepa Snow est l’un des principaux défenseurs et éducateurs des personnes atteintes de démence ou d’autres formes de changements cérébraux. Snow est une ergothérapeute avec plus de 40 ans d’expérience clinique et universitaire. Son entreprise, Positive Approach to Care (PAC), a été fondée en 2007 et collabore maintenant à l’amélioration des soins de la démence dans plus de 30 pays à travers le monde. Son dernier livre, Understanding the Changing Brain: A Positive Approach to Dementia Care sortira à l’automne 2021.

.

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

*