Les vaccinés Johnson et Johnson sont invités à se faire vacciner dès que possible


Les experts exhortent ceux qui ont reçu le vaccin Johnson et Johnson à se faire vacciner dès que possible après qu’une nouvelle étude a montré une baisse de son efficacité lors de la poussée de la variante Delta.

Vendredi, un comité consultatif de la FDA a approuvé à l’unanimité l’autorisation d’urgence du rappel J&J, craignant que le vaccin ne soit moins efficace que les vaccins Pfizer ou Moderna. Les autorités recommandent à tous ceux qui ont reçu le vaccin de recevoir un rappel deux mois plus tard.

« J&J est un très bon vaccin. Je pense également qu’il s’agit probablement d’un vaccin à deux injections », a déclaré à CNN le Dr Ashish Jha, doyen de la Brown University School of Public Health. “Il est vraiment urgent que les gens obtiennent ce deuxième coup assez rapidement.”

Une nouvelle étude publiée jeudi qui n’a pas encore été évaluée par des pairs a analysé 620 000 vétérans militaires qui ont reçu le vaccin J&J cette année et a constaté que la protection efficace est tombée de 88 % en mars à seulement 3 % en août.

Le Dr Ashish Jha pense que le vaccin Johnson & Johnson est “probablement un vaccin à deux doses”.
Boston Globe via Getty Images

La protection vaccinale a également diminué parmi les autres vaccins, mais de manière beaucoup moins spectaculaire – avec Moderna tombant de 92% à 64% et Pfizer de 91% à 50% au cours de la même période, selon l’étude.

“Je pense que quiconque a reçu une dose du vaccin Johnson & Johnson peut bénéficier d’une deuxième dose d’un vaccin Johnson & Johnson”, a déclaré le Dr Paul Offit, membre du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes de la FDA, à Jake Tapper de CNN. Samedi.

Offit a ajouté que si le vaccin J&J n’avait pas été précipité pour approbation d’urgence, il s’agirait probablement d’un vaccin à deux injections.

Selon le CDC, plus de 15 millions d’Américains ont reçu le vaccin J&J, dont plus de 90 % ont été administrés au cours des deux derniers mois.

Plus de 15 millions d'Américains ont reçu le vaccin Johnson & Johnson.
Plus de 15 millions d’Américains ont reçu le vaccin Johnson & Johnson.
Pacific Press/LightRocket via Ge

Jeudi, le panel de la FDA a également approuvé à l’unanimité l’approbation d’une demi-dose de rappel de Moderna pour les Américains à risque qui ont reçu leur deuxième vaccin il y a au moins six mois. «À risque» s’appliquerait aux adultes de 65 ans et plus ainsi qu’aux adultes de 18 ans et plus qui peuvent avoir d’autres problèmes de santé, emplois ou situations de vie qui les exposent à un plus grand risque d’infection.

La FDA a autorisé un rappel Pfizer le mois dernier pour les mêmes groupes à risque qui, selon le panel, devraient également recevoir le rappel Moderna.

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