Le rappel de la variante COVID de Sanofi et GSK montre des résultats prometteurs

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Un vaccin COVID-19 développé par Sanofi SA et GSK PLC pour cibler la souche bêta du virus a produit une réponse anticorps plus forte contre les variantes d’omicron lorsqu’il est administré en rappel par rapport à certains vaccins de première génération, selon deux études.

Les résultats sont la dernière indication que la modification des vaccins peut pousser les réponses des anticorps vers de nouvelles variantes, contribuant peut-être à renforcer l’immunité à mesure que le virus mute. Les résultats de l’étude pourraient également être l’occasion pour Sanofi SAN,
-1,03%

COUPER,
-1,94%
et GSK GSK,

GSK,
-2,97%,
deux géants des vaccins qui ont tardé à développer des vaccins contre le COVID-19, pour jouer un rôle dans la fourniture de rappels.

Dans les études, le vaccin bêta-ciblé a induit une réponse anticorps plus forte à certaines variantes d’omicron que les vaccins de première génération, selon Sanofi. Une étude a comparé le vaccin bêta-ciblé au vaccin original produit par Pfizer Inc. PFE,
-4,12%
et BioNTech SE BNTX,
-7,11%.
Aucune des deux études n’a encore été évaluée par des pairs.

Dans une étude comparant un rappel du vaccin Sanofi-GSK bêta ciblé avec le vaccin original des sociétés, le vaccin modifié a induit le double du nombre d’anticorps neutralisants contre omicron BA.1 et BA.2 que l’ancienne version, a déclaré Sanofi lundi. L’étude, menée par les entreprises, a impliqué environ 1 500 personnes qui avaient reçu l’ARNM de Pfizer ou de Moderna Inc.,
-7,86%
vaccins comme principal mode de vaccination.

Une étude distincte et plus petite menée par des chercheurs français a comparé le vaccin bêta-variant Sanofi-GSK à l’ancien vaccin Sanofi-GSK ou au vaccin Pfizer comme rappel chez les personnes qui avaient reçu deux doses du vaccin Pfizer. Il a constaté qu’un rappel du tir de la variante bêta produisait des niveaux plus élevés d’anticorps neutralisants contre la variante omicron BA.1 que l’un ou l’autre des deux autres. Cette étude, qui a impliqué 247 personnes, a été financée par le gouvernement français et Sanofi.

Une version étendue de ce rapport apparaît sur WSJ.com.

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