Sanofi subit un coup dur car son médicament anticancéreux de pointe déçoit lors des essais de phase III

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Le géant pharmaceutique français Sanofi SAN,
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a déclaré jeudi qu'il allait arrêter le développement d'un traitement contre le cancer prometteur après que le candidat de pointe n'ait pas réussi à montrer de meilleurs résultats qu'un médicament de chimiothérapie largement utilisé dans les essais de phase finale.

Dans un communiqué, Sanofi a annoncé qu'il mettrait fin à ses recherches sur le traitement expérimental du cancer Tusamitamab Ravtansine en raison de son échec à obtenir de meilleurs résultats que le médicament de chimiothérapie Docetaxel dans les essais de phase III sur des patients atteints d'un cancer du poumon.

L’échec de l’essai constitue un coup dur pour Sanofi, qui fait échouer les espoirs concernant son seul candidat anticorps-médicament conjugué (ADC), dans un contexte d’enthousiasme généralisé autour du potentiel des ADC pour traiter le cancer avec moins d’effets secondaires que les chimiothérapies.

Les actions de Sanofi sont restées stables jeudi après avoir perdu 2 % de leur valeur au cours des 12 mois précédents.

Les ADC voient les anticorps humains combinés à des médicaments anticancéreux pour former des molécules complexes qui sont ensuite utilisées pour cibler les tumeurs cancéreuses. Contrairement aux médicaments de chimiothérapie, les ADC sont conçus pour garantir qu’ils tuent exclusivement les cellules cancéreuses, tout en maintenant les cellules saines en vie.

L'enthousiasme autour des ADC a vu les plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales investir des milliards dans la recherche sur les médicaments en vue de capitaliser sur la croissance rapide du marché des traitements oncologiques de plus de 200 milliards de dollars par an.

Sanofi avait auparavant placé ses espoirs dans Tusamitamab Ravtansin en tant que composant majeur de son pipeline d'ADC relativement clairsemé, après avoir obtenu une licence pour développer la molécule en 2017 via un accord de 30 millions de dollars avec ImmunoGen IMGN, spécialiste des ADC basé dans le Massachusetts.
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L'essai de phase III sur Tusamitamab Ravtansine a cependant montré que, bien que le médicament ait réussi à améliorer la « survie globale », il n'a pas réussi à arrêter la progression des cancers des patients par rapport au docétaxel.

L'essai a vu Tusamitamab Ravtansine testé sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique non épidermoïde (NSq) dont les tumeurs expriment des niveaux élevés de molécule d'adhésion cellulaire liée à l'antigène carcinoembryonnaire 5 (CEACAM5).

Le fabricant pharmaceutique basé à Paris a déclaré qu'il poursuivrait ses recherches sur le cancer et sur les ADC à base de tusamitamab.

« Même si les résultats ne sont pas ceux que nous espérions, nos recherches et nos travaux visant à faire progresser des thérapies potentiellement transformatrices dans des domaines où les besoins des personnes atteintes de cancer ne sont pas satisfaits ne s'arrêteront pas », a déclaré Dietmar Berger, médecin-chef de Sanofi.

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