Remercier. Soeurs épouses étoile Pinceau Maddie Brown a partagé une mise à jour sur la santé de sa fille Evangalynn Kodi après que l’enfant d’un an ait subi une chirurgie d’amputation.

«Evie a reçu des cadeaux importants pour son premier anniversaire», a écrit la star de TLC, 24 ans, via Instagram le lundi 24 août, à côté d’une photo d’elle-même tenant son petit à l’hôpital. «Son chirurgien a jeté les bases de son nouveau pied et de la mobilité qu’il apportera, par le biais d’une amputation de Boyd. Un autre lui a donné une certaine mobilité supplémentaire dans sa main, en coupant sa sangle qu’elle avait dans sa main droite.

Brush, dont la fille a été diagnostiquée avec une aplasie fibulaire, une campomélie tibiale et un syndrome d’oligosyndactylie (FATCO) à la naissance, a déclaré à ses disciples que le tout-petit «est à la maison et se rétablit magnifiquement».

Maddie a noué le nœud avec Pinceau Caleb en 2016 et le couple a accueilli leur premier enfant ensemble, son fils Axel, en mai 2017. Nous hebdomadaire a confirmé que la native de l’Utah était de nouveau enceinte en janvier 2019, Maddie notant qu’elle était «ravie» d’ajouter à sa famille.

La personnalité de la télé-réalité s’est ouverte sur la maladie génétique rare de sa fille en octobre 2019, deux mois après la naissance d’Evie, reconnaissant qu’elle et son mari, 33 ans, «étaient au courant de certaines anomalies» avant la naissance.

«C’est l’une des choses les plus difficiles que Caleb et moi avons traversées et la décision de partager presque aussi difficile, mais après beaucoup de réflexion, nous avons réalisé que c’est la meilleure chose pour notre fille et qu’il y a une chance que cela puisse aider les autres. des parents qui ont peut-être aussi des difficultés », écrivait Maddie dans une publication émouvante sur Instagram à l’époque.

La FATCO est un «syndrome médical rare» qui fait que les os de certaines extrémités d’un enfant «ne se développent pas complètement». Quand Evie est née, il lui manquait trois doigts, un orteil et son péroné (un os de la jambe).

“Nous savions que quelque chose n’allait pas lorsque nous sommes allés pour une échographie anatomique de routine à 26 semaines et ce qui aurait dû prendre 45 minutes, a fini par durer deux heures angoissantes”, a poursuivi Maddie. «Nous hésitions à partager publiquement l’état d’Evie de peur que notre petite fille ne devienne la cible de blagues méchantes et de cyberintimidation. Cela dit, nous pensions que ne pas être ouverte serait encore pire et ferait honte à Evie pour quelque chose qui la rend d’autant plus spéciale à nos yeux.

Malgré les défis auxquels Evie a dû faire face en raison de cette maladie rare, ses parents espèrent qu’elle pourra vivre une vie pleine et heureuse.

«Elle est en bonne santé à tous égards, mis à part les os manquants», expliquait Maddie en octobre 2019. «En tant que famille, nous avons décidé d’être ouverts tout au long de ce voyage. Nous voulons qu’Evie soit toujours fière de qui elle est et de tout ce que Dieu lui a donné!

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