L’étude est publiée aujourd’hui dans la revue Génétique naturelle.

“L’endométriose a été une maladie sous-étudiée en partie à cause des données cellulaires limitées qui ont entravé le développement de traitements efficaces. Dans cette étude, nous avons appliqué une nouvelle technologie appelée génomique unicellulaire, qui nous a permis de profiler les nombreux types de cellules différents contribuant à la maladie », a déclaré Kate Lawrenson, PhD, professeure agrégée au Département d’obstétrique et de gynécologie de Cedars-Sinai, et co-auteure principale et correspondante de l’étude.

L’endométriose est une affection dans laquelle les cellules de la muqueuse utérine, ou celles similaires au tissu endométrial, se développent aux mauvais endroits, le plus souvent sur les ovaires, les trompes de Fallope et dans la cavité abdominale. La maladie touche environ 10% des femmes, généralement pendant leurs années de procréation. Les patients atteints de ce trouble peuvent ressentir des douleurs chroniques, de l’infertilité, des maux de tête, de la fatigue et un dysfonctionnement des intestins et de la vessie.

Actuellement, il existe peu de bonnes options de traitement pour les femmes atteintes d’endométriose. Lawrenson et ses co-chercheurs ont pu profiler l’endométriose à l’aide de méthodes de pointe leur permettant de recueillir une immense quantité de données à partir des cellules de seulement 21 patientes, dont certaines souffraient de troubles gynécologiques et d’autres de maladies. libre.

« Nous avons généré un atlas cellulaire de l’endométriose après avoir analysé près de 400 000 cellules individuelles de ces patientes. Nous avons pu identifier les différences moléculaires entre les principaux sous-types d’endométriose, y compris la maladie péritonéale et l’endométriome ovarien », a déclaré Lawrenson, qui est également professeur agrégé. au Département des sciences biomédicales.

Les enquêteurs s’attendent à ce que cette nouvelle base de données critique conduise à une amélioration des soins.

“L’identification de ces différences cellulaires à un niveau aussi détaillé devrait nous permettre de mieux comprendre les origines, la progression naturelle et les cibles thérapeutiques potentielles pour le traitement. Nous sommes actuellement limités à l’hormonothérapie et à l’excision chirurgicale, avec un succès variable et une récidive fréquente de la maladie”, a déclaré Matthew Siedhoff, MD, MSCR, vice-président de la gynécologie à Cedars-Sinai et co-auteur de l’étude.

L’endométriose a été associée à un risque légèrement élevé de développer certains cancers. Les scientifiques médicaux ont souvent observé des similitudes dans le fonctionnement des troubles.

“La maladie peut se propager dans tout le corps, donc à bien des égards, elle se comporte comme un cancer. Mais pourquoi l’endométriose se comporte-t-elle comme un cancer tout en devenant rarement un cancer ? Les projets de séquençage de nouvelle génération à grande échelle ont été incroyablement utiles pour comprendre le fonctionnement du cancer et pour concevoir des Nous nous attendons à ce qu’il puisse faire la même chose pour l’endométriose », a déclaré Lawrenson, codirecteur du programme de recherche sur le cancer des femmes à Cedars-Sinai Cancer.

Les chercheurs de Cedars-Sinai ont déjà commencé à utiliser le nouvel atlas cellulaire de l’endométriose pour tester des cibles thérapeutiques dans un modèle murin de la maladie.

“Cette ressource peut désormais être utilisée par des chercheurs du monde entier pour étudier des types de cellules spécifiques dans lesquels ils se spécialisent, ce qui, espérons-le, conduira à un diagnostic et à un traitement plus efficaces pour les patientes atteintes d’endométriose. Cela change vraiment la donne”, a déclaré Lawrenson.

Le financement a été fourni par le Leon Fine Translational Science Award de Cedars-Sinai. Un soutien supplémentaire est venu des National Institutes of Health, de l’American Cancer Society, de l’Institut de recherche de la Société canadienne du cancer, des Instituts de recherche en santé du Canada et de la Fondation Michael Smith pour la recherche en santé.